keanehan medis, pemulihan ajaib, pertanyaan terbuka dan misteri yang
belum terpecahkan begitu kompleks dan menarik,jutaan buku dan artikel
telah ditulis tentang itu. Saat keanehan tidak terlalu diinginkan,
keajaiban membuat kita bahagia dan memperkuat iman kita. Sayangnya,
banyak misteri medis sampai hari ini belum terpecahkan.
Peristiwa - peristiwa ini mirip dengan sebuah puzzle yang menarik untuk
disusun menjadi imej yang benar, tapi hari ini sebagian besar bagian
masih hilang. Keajaiban ini membuat kita sadar betapa kita masih perlu
belajar tentang sesuatu yang kita pikir kita fahami dengan baik: yaitu
tubuh manusia.
Berikut adalah Top 10 daftar berita medis mengejutkan yang luar biasa mengagumkan.
10. Pekerja Railroad Polandia Yang sadar Dari 19 tahun Koma
Selama
1980-an, Polandia masih dijalankan oleh rezim komunis. Ini adalah
periode yang mengerikan , kemiskinan dan penderitaan besar dan
kebingungan. pekerja kereta api Polandia Jan Grzebski, mengalami cedera
kepala berat saat berusaha menggandengkan dua gerbong kereta. Dia
dilarikan ke rumah sakit, tetapi dokter punya kabar dahsyat untuk
keluarga: selain luka-luka yang disebabkan oleh kecelakaan kerja
terkait, Jan Grzebski menderita kanker otak.
Dia jatuh ke dalam koma selama 19 tahun. Dokter memperkirakan dia tidak
akan bertahan lebih dari tiga tahun. Keluarganya memiliki keyakinan
bahwa Jan akan sembuh dan istrinya Gertruda memberikan perawatan penuh
kasih agar suaminya bisa bertahan hidup.
Bagian yang menakjubkan dari cerita ini adalah bahwa Mr Grzebski
terbangun pada April, 12 2007 setelah 19 tahun koma. Dia bangun saat
Polandia berada pada zaman demokrasi dan kapitalisme. Mr Grzebski
terkejut mendapati bahwa 18 tahun telah berlalu sejak jatuhnya komunisme
dan 11 cucu tidak sabar ingin memeluknya.
"Apa yang heran saya hari ini adalah semua orang yang berjalan-jalan
dengan ponsel mereka dan tidak pernah berhenti menggerutu," katanya.
"Aku tidak punya apa-apa untuk dikeluhkan." Pernyataan yang mengesankan
mengingat kadang kita semua mengeluh terlalu banyak.
9. Anak dengan Sindrom Manusia Serigala
anak
India Prithviraj Patil dan gadis kecil dari Thailand Supatra Sasuphan
punya mimpi dan berperilaku seperti anak-anak lain di seluruh dunia:
mereka suka untuk dimasukkan dalam kegiatan dan permainan, mereka
menikmati berenang atau melukis, dan yang paling penting, makan es krim.
Apa yang membuat mereka berbeda adalah kenyataan bahwa kedua anak-anak
lahir dengan bawaan hipertrikosis , yang dikenal juga sebagai Werewolf
Syndrome.
Penyakit yang mengerikan ini sangat langka dan tidak biasa. Ada kurang
dari 50 kasus yang didokumentasikan sejak 1638. Anak-anak yang menderita
sindrom ini memiliki pertumbuhan rambut di sekujur tubuhnya tanpa
terkendali. Sayangnya, sains dan kedokteran belum menemukan jawaban
untuk penyakit mereka.
Ini sangat menyedihkan untuk membaca headline seperti "Setengah serigala
setengah manusia, " atau "Real Wolf Kids". dan kekejaman tidak berasal
dari sindrom itu, tapi dari masyarakat yang mengeksploitasinya
berlebihan ...
8. Manusia sebagai Konduktor Listrik Yg Menakjubkan
Beberapa orang menarik perhatian dunia dengan menyatakan bahwa mereka
dapat memanfaatkan kekuatan listrik. Jose Rafael Marquez Ayala adalah
salah satunya. Jose Ayala dari Puerto Rico tampaknya menjadi manusia
superkonduktor, karena ia dapat membawa sejumlah besar arus listrik
melalui tubuhnya.
Jose bertahan pada berbagai tegangan listrik yang kuat dengan
benar-0benar tidak ada efek samping. Selain itu, ia membakar kertas
dengan jari-jarinya.Apakah sesungguhnya kekuatan ini sejati, atau tipuan
? Jika itu nyata, tentu luar biasa!
7. Kesembuhan Yang ajaib setelah jatuh dari lantai 47
Menurut NY Daily News, saudara Moreno, Alcides dan Edgar, sedang bekerja
pada platform-cuci jendela terpasang ke pencakar langit di E. 66 St,
New York , ketika platform runtuh pada tanggal 7 Desember 2007. Ayunan
aluminium dengan panjang 16-kaki- jatuh. Alcides Moreno selamat dari
kematian setelah jatuh dari lantai 47 gedung itu, namun Edgar temannya
tidak bertahan hidup.
Para dokter melakuakn tak kurang dari 16 operasi, karena Moreno patah
tulang rusuknya, kedua kaki dan lengan kanan, dan tulang belakang yang
terluka serius. Staf medis menggambarkan pemulihan korban sebagai
"keajaiban" dan dokter memperkirakan bahwa pemulihan Moreno akan lengkap
dalam satu, dua tahun "dan belum pernah terjadi sebelumnya.".
6. Remaja yang bertahan 118 Hari Tanpa mempunyai Hati
D'zhana Simmons dari Carolina Selatan secara harfiah berjalan,
berbicara, keajaiban medis. Remaja yang berani hidup selama sekitar
empat bulan tanpa hati, sambil menunggu donor hati baru, untuk
menggantikan hatinya yang rusak. Simmons menderita dilated
cardiomyopathy (DCM), yang berarti dia lemah dan pembesaran jantung
membuat darah tidak terpompa secara efisien.
Para ahli bedah dari Miami Holtz Children's Hospital melakukan
transplantasi awal pada tanggal 2 Juli 2008, namun hati yang baru
digantikan itu tidak berfungsi dan harus segera dilepas.
Sementara itu, zhana D'ini tetap hidup dengan perangkat buatan untuk
memompa darah . "Dia pada dasarnya hidup selama 118 hari tanpa hati,
dengan sirkulasi dia hanya didukung oleh dua pompa darah," kata Dr Ricci
, Direktur Bedah Jantung Pediatric.
5. Hidup Tanpa Merasakan Sakit
Gabby Gingras adalah seorang gadis 9 tahun energik yang bertekad untuk
menjadi seperti setiap anak normal di sekelilingnya. Apa yang membuat
dia berbeda dari kebanyakan dari kita, adalah penyakit langka dan sangat
tidak biasa dikenal sebagai CIPA - ketidakpekaan bawaan untuk nyeri
dengan anhidrosis.
Hanya ada 100 kasus terdokumentasi penderita CIPA di seluruh dunia.Gabby
lahir tanpa kemampuan untuk merasakan sakit, dingin dan panas. Hal ini
mungkin terlihat seperti sebuah anugrah yang mengagumkan , tetapi
sebenarnya itu suatu kondisi yang menghancurkan.
sensitivitas Nyeri sangat penting, karena sakit bekerja sama dengan
peringatan dan mekanisme pertahanan. orang tua Gabby melihat sesuatu
yang tidak benar ketika putri mereka lima bulan. Dia menggigit
jari-jarinya sampai berdarah. Kemudian, gadis itu kehilangan mata dan
terluka parah yang lain karena menggaruk yang berlebihan.
Berbagai upaya telah diambil untuk mencegah kecelakaan ini. Orang tua
yang hampir putus asa ini melakukan hal yang terbaik dalam kondisi sulit
dan menantang. Gabby yang pemberani menjadi subyek film dokumenter. “A
Life Without Pain” by Melody Gilbert. menceritakan kisah Gabby Gingras
yang berani dan kuat.
4. Alergi terhadap Air
Entah
itu mandi air panas, menyikat gigi, membersihkan rumah, atau hanya
menghapus dahaga Anda, air merupakan bagian penting dari rutinitas
sehari-hari kita. Kita hanya tidak bisa hidup tanpa air! Itulah mengapa
akan menjadi jika ada orang bisa alergi terhadap air. Percaya atau
tidak, beberapa orang menderita dari bentuk fisik yang sangat langka
urtikaria dikenal sebagai Aquagenic Urtikaria dan Aquagenic Pruritus -
keduanya merupakan 'alergi' terhadap air
Mereka begitu tidak biasa, yang hanya ada sekitar 30 atau 40 kasus yang
didokumentasikan di seluruh dunia. Ashleigh Morris (21, Australia) dan
Michaela Dutton (23, Inggris) menderita satu dari 230 juta kelainan
kulit - Aquagenic Urtikaria. Jika kulit mereka terkena kontak dengan
air, akan memberikan bekas merah gatal, benjolan dan lecet muncul di
seluruh tubuh.
Mandi adalah suatu pengalaman yang sangat menyakitkan bagi mereka
berdua. Michaela tidak bisa minum air, kopi atau teh, dia bahkan tidak
bisa makan buah-buahan karena mereka memicu ruam yang akan membakar
kulit dan membuat tenggorokannya membengkak, tetapi tubuhnya tampaknya
bisa mentoleransi Diet Coke.
Ashleigh mencoba untuk menghindari air sebanyak mungkin - ia berhenti
melakukan olahraga dan setiap upaya fisik lain yang membuat keringat.
Aquagenic Urtikaria begitu sangat jarang, yang bahkan dokter tidak
sepenuhnya memahami mekanisme kompleks di balik penyakit kulit yang
sangat aneh ini.
3. Satu Keluarga yang tidak bisa Tidur
FFI
adalah akronim dari gangguan tidur fatal genetik yang disebut Fatal
Familial Insomnia. Jay Schadler dan Laura Viddy menggambarkan penyakit
langka ini: "Mereka yang terkena dampak FFI selamanya mencoba dan gagal
untuk tertidur.
Penyakit ini mencuri itu satu kesempatan tidur, satu pikiran dan
akhirnya's hidup seseorang, dan, sebelum meninggal, seseorang akan
merasakan melayang-layang selama berbulan-bulan di dunia fantasi. "
Cheryl Dinges, 29 tahun (kiri) adalah salah satu anggota keluarga yang
tidak bisa tidur. keluarganya membawa gen Fatal Familial Insomnia,
seperti kondisi langka yang diyakini hanya mempengaruhi 40 keluarga di
seluruh dunia.
Fatal Familial Insomnia membunuh ibu mereka, kakek dan paman mereka.
Cheryl Dinges menolak untuk diuji, bahkan jika kakaknya (kanan) tidak
mewarisi mutasi. FFI dimulai dengan berkedut ringan, serangan panik dan
insomnia. Dalam waktu itu, pasien mulai berhalusinasi dan insomnia
menjadi begitu parah sehingga mereka benar-benar tidak memiliki
kemampuan untuk tidur. Pada akhirnya, pasien menderita demensia dan,
akhirnya, mati.
Jika hanya salah satu dari orang tua memiliki mutasi gen, ada kemungkinan 50% mewarisi dan menurunkan FFI.
2. Anak Kupu-kupu
Kisah
sedih Sarah dan Yosua Thurmond berawal ketika dokter yang mendiagnosis
mereka dengan Epidermolysis bullosa (EB), gangguan genetik langka yang
menyebabkan kulit menjadi sangat rapuh. Erosi dan lepuhan terjadi
karena lapisan kulit kekurangan protein berserat yang bertanggung jawab
untuk anchoring filamen untuk jaringan di bawahnya.
Yosua menderita dari salah satu jenis yang paling parah EB, dystrophica
Epidermolysis bullosa. Sayangnya, kakaknya juga, tapi ia meninggal pada 8
Oktober 2009. Penyakit ini membawanya pada usia 20. menurut penelitian
medis, orang yang lahir dengan EB memiliki harapan hidup sekitar 30 th,
maksimum 40 tahun.
“Cotton Wool Babies”, “Crystal Skin Children” atau “Butterfly Children”
adalah istilah sering digunakan untuk menggambarkan kondisi rapuh pasien
yang lebih muda.
Kulit mereka serapuh sayap kupu-kupu. menggosok sedikit dapat
menyebabkan luka menyakitkan. Sarah yang pemberani dan Joshua belajar
untuk hidup dengan rasa sakit yang hebat dan konstan. perban Khusus
membantu mengurangi rasa sakit dan mencegah infeksi, namun saat ini,
tidak ada obat untuk EB. Bahkan jika anak-anak ini tidak akan pernah
tahu apa rasanya berjalan, berenang atau melompat.
1. Melahirkan Seorang Bayi Mummy
Zahra Aboutalib, dari Maroko, mengandung seorang anak ia sudah tercatat
hampir setengah abad.Kisah mengejutkan namun menarik dimulai pada tahun
1955 ketika Zahra pergi menjadi pekerja. Dia dilarikan ke rumah sakit,
tetapi setelah menonton seorang wanita sekarat di meja operasi selama
operasi caesar, Zahra melarikan diri dari rumah sakit dan kembali ke
desa yang kecil di luar Casablanca.
Setelah rasa sakit itu hilang dan bayi berhenti menendang, Zahra
menganggapnya bayi itu tertidur. "Bayi Tidur" adalah, menurut
kepercayaan rakyat Maroko, bayi yang dapat hidup dalam rahim wanita
untuk melindungi kehormatan dirinya.
Ketika Zahra 75, rasa sakit menyiksa terjadi lagi. Dokter melakukan tes
USG dan menemukan bahwa "tidurnya" anak sebenarnya merupakan kehamilan
ektopik .
Yang lebih menakjubkan adalah bagaimana Zahra bertahan dan bagaimana
janin yang mati dapat diterima oleh tubuh seperti organ lain . Secara
umum, hal ini tidak terjadi. Jika tidak ditemukan pada waktunya, janin
yang tumbuh akhirnya akan bisa memecahkan organ yang berisi itu. Dalam
keadaan ini, ibu memiliki peluang hidup yang sangat kecil. Setelah
hampir lima jam, para dokter bedah berhasil mengangkat janin Zahra.
janin bayi yang memBatu, lithopedions, adalah fenomena medis yang sangat
langka. Menurut Journal of the Royal Society of Medicine, hanya 290
kasus bayi batu telah didokumentasikan.
sumber : http://danish56.blogspot.com/2011/03/top-10-kejadian-yang-sangat-aneh-dan.html